Нозологические и гендерно–возрастные особенности инвалидности у детей с синдромами и заболеваниями, проявляющимися низкорослостью

Abstract

Цель: выделить основные гендерно-возрастные закономерности и нозологические единицы, приводящие к инвалидности среди детей с синдромами и заболеваниями, проявляющимися низкорослостью. Материалы и методы. Объектом анализа являлась медицинская документация на 2197 детей с низкорослостью. Результаты. Установлено, что девочки имеют более высокий риск (p<0,001) инвалидизации, чем мальчики, при этом у детей, проживающих в сельской местности, он выше, чем у детей, живущих в городе (p<0,05). Наблюдается линейный рост случаев инвалидности по мере взросления с достижением пика в старшем школьном возрасте (33,2 ± 2,0 %). Наиболее часто причиной инвалидности у детей с низкорослостью является дефицит гормона роста (49,8 ± 2,1 %). Заключение. Структура инвалидности у детей с синдромами и заболеваниями, проявляющимися низкорослостью, зависит от гендерно-возрастных различий пациентов и обусловлена наличием определенных заболеваний.

Purpose: to distinguish the main gender-age patterns and nosological units leading to disability among children with syndromes and diseases manifested by short stature. Materials and methods. The object of the analysis was medical documentation for 2197 children with short stature. Results. It has been established that girls have a higher risk (p < 0.001) of disability than boys, while children living in rural areas are higher than in the city (p < 0.05). There is a linear increase in disability to the senior school age (33.2 ± 2.0 %). A pituitarism caused disability most often (49.8 ± 2.1 %). Conclusion. The structure of disability in children with syndromes and diseases associated with short stature depends on the gender and age differences of patients and is due to the presence of certain diseases.