Роль генетического полиморфизма в развитии инфаркта миокарда среди мужчин из Республики Беларусь

Abstract

В статье приведены результаты молекулярно-генетического анализа 19 полиморфных вариантов в генах белков, ответственных за коагуляцию (F1, F2, F5, F11, F13, FGG, GP6 и PAI-1), регуляцию тонуса сосудов (eNOS, HIF1A, BDKRB2, MTHFR, VEGF и ACE) и липидный обмен (LDLR и APOE) среди мужчин с инфарктов миокарда (ИМ) из Республики Беларусь. Проведен анализ частоты распространенности риск-ассоциированных генотипов с ИМ в зависимости от возраста пациентов. Показано, у каждого второго пациента (47,6% пациентов в рамках данного исследования) с ИМ имеется шесть и более риск-ассоциированных генотипов, для 7,2% обследованных пациентов с ИМ – десять и более генетических факторов риска.

The article presents the results of molecular genetic analysis of 19 polymorphic variants in the genes of proteins responsible for coagulation (F1, F2, F5, F11, F13, FGG, GP6 and PAI- 1), regulation of vascular tone (eNOS, HIF1A, BDKRB2, MTHFR, VEGF and ACE) and lipid metabolism (LDLR and APOE) among men with myocardial infarction (MI) from the Republic of Belarus. The analysis of the frequency of prevalence of risk-associated genotypes with MI, depending on the age of patients. It has been shown that every second patient (47,6% of patients in this study) with MI has six or more risk-associated genotypes, for 7,2% of the examined patients with MI there are ten or more genetic risk factors.