Репозиторий
Гомельского государственного медицинского университета
    • русский
    • English
  • русский 
    • русский
    • English
  • Войти
Просмотр элемента 
  •   Главная
  • Журнал "Проблемы здоровья и экологии"
  • 2013
  • №4 (38)
  • Просмотр элемента
  •   Главная
  • Журнал "Проблемы здоровья и экологии"
  • 2013
  • №4 (38)
  • Просмотр элемента
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Анализ мутаций генов CEBPA, NPM1, FLT3 и p53 в группах пациентов с миелодиспластическим синдромом и острым нелимфобластным лейкозом

Открыть
Научная статья (378.6Кб)
Дата публикации
2013
Автор(ы)
Силин, А. Е.
Мартинков, В. Н.
Новик, Д. К.
Козич, Ж. М.
Тропашко, И. Б.
Шпудейко, В. К.
Силина, А. А.
Воропаева, А. В.
Мартыненко, С. М.
Метаданные
Показать полную информацию
Библиографическое описание
Анализ мутаций генов CEBPA, NPM1, FLT3 и p53 в группах пациентов с миелодиспластическим синдромом и острым нелимфобластным лейкозом / А. Е. Силин, [и др.] // Проблемы здоровья и экологии. – 2013. - № 4 (38). – С. 108-114.
Аннотация
В группе, состоящей из 23 пациентов с миелодиспластическим синдромом МДС (вариант — рефрактерная анемия с избытком бластов, РАИБ) и 97 пациентов с острым нелимфобластным лейкозом (ОНЛЛ) проведен молекулярно-генетический анализ распространенности соматических мутаций генов FLT3, NPM1, CEBPA и p53. Установлено, что мутации FLT3-ITD в группе пациентов с МДС РАИБ встречаются с частотой 8,7 ± 5,9 %, а в группе с ОНЛЛ — 22,7 ± 4,3 %. Мутация FLT3 D835 выявлена только в группе ОНЛЛ с частотой 7,2 ± 2,6 %. Мутации гена NPM1 выявлены в 8,7 ± 5,9 % случаев МДС РАИБ и 21,6 ± 4,2 % случаев ОНЛЛ. Соматические мутации CEBPA обнаружены в 11,3 ± 3,2 % случаев ОНЛЛ, а в группе МДС РАИБ отсутствовали. Мутации гена р53 выявлены в 17,4 ± 7,9 % случаев МДС РАИБ и 10,3 ± 0,3 % случаев ОНЛЛ. Посредством прямого секвенирования дана характеристика всем выявленным мутациям генов CEBPA и p53. В результате проведенного анализа установлено, что использование молекулярно-генетических маркеров совместно с цитогенетическими позволяет расширить группу с прогностическими маркерами на 41,3 % по сравнению с использованием только цитогенетических данных.
Ключевые слова
миелодиспластический синдром
острый нелимфобластный лейкоз
мутации генов
FLT3
NPM1
CEBPA
p53
 
URI
https://elib.gsmu.by/handle/GomSMU/397
Коллекции
  • №4 (38) [32]

Контакты | Отправить отзыв
 

 

Просмотр

Весь репозиторий: Разделы и коллекцииДата публикацииАвторыЗаглавияТемыв этой коллекцииДата публикацииАвторыЗаглавияТемы

Моя учетная запись

ВойтиРегистрация

Контакты | Отправить отзыв