Молекулярно–генетическая диагностика и особенности видовой структуры патогенной флоры при хламидийном и микоплазменном инфицировании респираторного тракта у детей

Abstract

Цель: установить особенности инфицирования Сhlamydia trachomatis, Сhlamydia pneumoniae, Myco-plasma hominis, Mycoplasma pneumoniae детей с бронхитами и пневмониями и усовершенствовать методологию молекулярно-генетической диагностики респираторных инфекций, обусловленных хламидиями и микоплазмами. Материалы и методы. Обследовано 272 ребенка от рождения до 17 лет с диагнозами: «Бронхит», «Пневмония» на наличие хламидийно-микоплазменного инфицирования респираторного тракта методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (ПЦР РВ). Результаты. Выявлена высокая доля ассоциаций хламидий и микоплазм (23 %) с основным участием Mycoplasma pneumoniae в составе ассоциаций — 73 %. Идентификация ассоциаций Сhlamydia trachomatis, Сhlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae при бронхитах и пневмониях у детей оптимизирована применением метода ПЦР РВ с использованием Chlamydiaceae-специфичных и Mycoplasma-специфичных праймеров. Заключение. Для подтверждения этиологической роли хламидий и микоплазм в развитии респираторной патологии у детей перспективно применение специфичного и высокочувствительного метода молекулярно-генетической диагностики — ПЦР РВ.

Objective: to determine the features of the infection caused by Сhlamydia trachomatis, Chlamydia pneu-moniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae in children with bronchitis and pneumonia and to improve the methodology of molecular genetic diagnostics of the respiratory infections caused by chlamydia and myco-plasma. Material and methods. 272 children aged 0–17 diagnosed with bronchitis, pneumonia, were examined for the presence of chlamydia-mycoplasma respiratory tract infection by Real-time PCR. Results. The study has revealed a high proportion of chlamydia and mycoplasma associations (23 %) with the predominance of Mycoplasma pneumoniae — 73 %. The identification of the associations Сhlamydia trachomatis, Сhlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae in bronchitis and pneumonia in the chil-dren was optimized by the use of Real-time PCR with Chlamydiaceae- and Mycoplasma-specific primers. Conclusion. To confirm the etiological role of chlamydia and mycoplasma in the development of respiratory pathology in children, it is promising to apply the specific and highly sensitive method of molecular genetic diagnostics — Real-time PCR.