Роль регуляторов ремоделирования печеночной ткани MMP–9 и TIMP–1 в прогрессировании цирроза печени

Abstract

Цель: исследовать уровень регуляторов ремоделирования печеночной ткани MMP-9 и TIМP-1 в крови пациентов при прогрессировании хронических диффузных заболеваний печени. Материалы и методы. Объектом исследования явились 80 пациентов с хроническими диффузными за-болеваниями печени (хронический гепатит и цирроз печени). Концентрацию ММР-9 и ТИМП-1 в крови па-циентов определяли методом иммуноферментного анализа (ИФА). Результаты. По мере прогрессирования хронических диффузных заболеваний печени выявлено статистически значимое снижение уровня ММР-9 в крови пациентов, что отразилось в уменьшении интенсивно-сти процессов резорбции внеклеточного матрикса и переходе хронического гепатита в цирроз печени. Активность TIMP-1, подавляющего фибролитические эффекты ММР-9, статистически значимо была выше при вирусной этиологии ЦП, что, вероятно, обусловливает более быстрое прогрессирование фиброза печени на фоне носительства вирусов гепатита С и В.

Objective: to study the level of the hepatic tissue remodeling regulators MMP-9 and TIMP-1 in the blood of patients with the progression of chronic diffuse liver diseases. Material and methods. The object of the study was 80 patients with chronic diffuse liver diseases (chronic hepatitis and cirrhosis). The concentration of MMP-9 and TIMP-1 in the blood of the patients was determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results: As chronic diffuse liver diseases progressed, a statistically significant decrease in the level of MMP-9 in the blood of the patients was revealed, which was reflected in the decreased intensity of the extracellular matrix re-sorption processes and transformation of chronic hepatitis into liver cirrhosis. The activity of TIMP-1 which sup-pressed the fibrolytic effects of MMP-9, was statistically significantly higher in the viral etiology of liver cirrhosis, which probably led to more rapid progression of liver fibrosis associated with the presence of hepatitis C and В vi-ruses.