Возможности лечения острой нейросенсорной тугоухости при новой коронавирусной инфекции COVID-19

Abstract

В проспективном рандомизированном одноцентровом сплошном сравнительном исследовании оценена эффективность лечения острой нейросенсорной тугоухости винпоцетином (Кавинтоном) при новой коронавирусной инфекции COVID-19. Применение Кавинтона привело к достоверному восстановлению шепотной речи у пациентов с 3,15±1,8 м до 5,23±0,73 м по данным акуметрии, по сравнению с группой пациентов без включения в схему лечения Кавинтона (с 3,16±2,13 м до 3,34±2,35 м), после проведенного курса в течение 1 месяца, р=0,009. Включение Кавинтона в схему лечения в первые 8 дней от острого начала заболевания не имело достоверного преимущества по сравнению с контрольной группой, а после 8-го дня от начала заболевания привело к достоверно лучшему результату – отмечена нормализация шепотной речи в группе 1 (с 2,8±1,57 м до 5,57±0,53 м) по сравнению с группой 2 (с 2,6±2,13 м до 3,2±2,36 м), р=0,018. Использование Кавинтона в лечении острой нейросенсорной тугоухости при новой коронавирусной инфекции COVID-19 оказалось безопасным; он может быть рекомендован в качестве препарата выбора ввиду его патогенетической обоснованности при данном заболевании.

In a prospective randomized single-center continuous comparative study, the effectiveness of the treatment of acute neurosensory hearing loss with vinpocetine (Cavinton) in the new coronavirus infection COVID-19 was evaluated. The use of Cavinton led to a significant recovery of whispered speech in patients from 3.15±1.8 m to 5.23±0.73 m, according to the acumetry, compared with a group of patients without inclusion in the Cavinton treatment regimen (from 3.16±2.13 m to 3.34±2.35 m) after the course for 1 month, p=0.009. The inclusion of Cavinton in the treatment regimen in the first 8 days from the acute onset of the disease did not have a significant advantage compared to the control group, and after 8 days from the onset of the disease led to a significantly better result – normalization of whispered speech was noted in group 1 (from 2.8±1.57 m to 5.57±0.53 m) compared with group 2 (from 2.6±2.13 m to 3.2±2.36 m), p=0.018. The use of Cavinton in the treatment of acute sensorineural hearing loss in the new coronavirus infection COVID-19 turned out to be safe and can be recommended as the drug of choice due to its pathogenetic validity in this disease.