Показать сокращенную информацию

dc.contributor.authorБелоус, Ю. И.
dc.contributor.authorЯкубова, Л. В.
dc.contributor.authorЛовкис, З. В.
dc.contributor.authorМоргунова, Е. М.
dc.date.accessioned2022-09-21T09:19:53Z
dc.date.available2022-09-21T09:19:53Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.citationЧастота встречаемости полиморфизмов генов семейства PPAR и их взаимосвязь с уровнями липидов у молодых здоровых лиц / Ю. И. Белоус [и др.] // Проблемы здоровья и экологии. – 2022. – Т. 19, № 3. – С. 32–38.ru_RU
dc.identifier.urihttp://elib.gsmu.by/handle/GomSMU/12828
dc.description.abstractЦель исследования. Определить частоту встречаемости генотипов полиморфных вариантов генов PPARG (Pro12Ala), PPARD (294T/C) и PPARA (G2528C) и установить их взаимосвязь с уровнями липидов крови у молодых здоровых лиц. Материалы и методы. В исследование были включены молодые здоровые люди (n = 90) в возрасте 20,1 ± 0,6 года. Оценены показатели липидограммы: общий холестерин (ОХ), холестерол липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), холестерол липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП), триглицериды (ТГ), коэффициент атерогенности (КА). Проводилось определение полиморфных вариантов генов PPAR. Обработка результатов исследования осуществлялась с помощью пакета прикладных программ «Statistica», 10.0. Результаты. Распределение генотипов полиморфного варианта Pro12Ala гена PPARG (χ2 = 0,0079; р = 0,73), 294T/C гена PPARD (χ2 = 0,26; р = 0,65) и G2528C гена PPARA (χ2 = 4,72; р = 0,8) у молодых здоровых лиц соответствовало ожидаемому равновесию Харди-Вайнберга. Достоверных различий между уровнями липидов у носителей разных вариантов полиморфного гена PPARG (Рго12А1а) не получено. Заключение. Лица с полиморфным вариантом C/C имели достоверно выше уровень ТГ, ниже уровень ХС ЛПВП в крови и наивысший КА по сравнению с носителями T/T и Т/С вариантов полиморфного гена PPARD (294T/C). У носителей полиморфного варианта C/C достоверно (p = 0,049) выше уровень ХС ЛПНП, чем у носителей варианта G/C полиморфного гена PPARA (G2528C). Риск развития ипертриглицеридемии в 9,6 раза выше, низкого уровня ХС ЛПВП в 6,9 раза выше и риск иметь высокий показатель КА в 5,2 раза выше у лиц с полиморфным вариантом C/C, чем у лиц с вариантами Т/Т и Т/С гена PPARD (294T/C).ru_RU
dc.description.abstractObjective. To determine the frequency of occurrence of the genotypes of the PPARG (Pro12Ala), PPARD (294T/C), and PPARA (G2528C) gene polymorphic variants, and to establish their relationship with blood lipid levels in healthy young individuals. Materials and methods. The study included healthy young individuals (n=90) aged 20.1 ± 0.6 years. The parameters of the lipidogram were evaluated: total cholesterol (TC), low-density lipoprotein cholesterol (LDL cholesterol), highdensity lipoprotein cholesterol (HDL cholesterol), triglycerides (TGs), atherogenicity coefficient (CA). The polymorphic variants of the PPAR genes were determined. The results of the study were processed using the STATISTICA 10.0 application package.
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherГомГМУru_RU
dc.source.urihttps://doi.org/10.51523/2708-6011.2022-19-3-04ru_RU
dc.subjectдислипидемияru_RU
dc.subjectполиморфизм генов семейства PPARru_RU
dc.subjectdyslipidemiaru_RU
dc.subjectPPAR family gene polymorphismru_RU
dc.titleЧастота встречаемости полиморфизмов генов семейства PPAR и их взаимосвязь с уровнями липидов у молодых здоровых лицru_RU
dc.typeArticleru_RU


Файлы данного ресурса

Thumbnail

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию