Ограниченная склеродермия и метаболический синдром - частая сочетанная патология

Abstract

У пациентов с ограниченной склеродермией выявлено наличие таких сопутствующих состояний и метаболических изменений, как артериальная гипертензия (78,1%), дислипидемия (86,7%), снижение уровня липопротеидов высокой плотности (48,2%), гипертриглицеридемия (48,2%), ожирение по абдоминальному типу (54,4%), избыточная масса тела (30,7%), нарушение углеводного обмена (22,8%). У лиц с ограниченной склеродермией обнаружена более частая встречаемость метаболический синдрома, чем в общей популяции - 62,3%. Необходимо проводить раннюю диагностику метаболического синдрома у пациентов с ограниченной склеродермией для профилактики его осложнений. Вероятно, нарушения липидного, углеводного обменов, которые ведут к развитию метаболического синдрома, могут быть факторами риска развития и ограниченной склеродермии.

He study involved 114 patients with morphea. 78.1% of patients with morphea had arterial hypertension as a comorbid pathology.86.7% of patients were diagnosed as suffering from atherogenic dyslipidemia. More than half of patients suffered from central obesity. 86.8% of patients had exceeding the size of waist circumference. More than 20% of patients were diagnosed violation of carbohydrate metabolism. Metabolic syndrome was diagnosed in 62.3% of patients suffering from limited scleroderma. Limited scleroderma and metabolic syndrome is common combined pathology.