Показать сокращенную информацию

dc.contributor.authorКозич, Ж. М.
dc.contributor.authorСмирнова, Л. А.
dc.contributor.authorМартинков, В. Н.
dc.date.accessioned2020-04-17T11:44:07Z
dc.date.available2020-04-17T11:44:07Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.citationКозич, Ж. М. Моноклональная гаммапатия неуточненного генеза и множественная миелома в практике терапевта / Ж. М. Козич, Л. А. Смирнова, В. Н. Мартинков // Проблемы здоровья и экологии. – 2020. – № 1 (63). – С. 98–104.ru_RU
dc.identifier.urihttps://elib.gsmu.by/handle/GomSMU/7094
dc.description.abstractМножественная миелома является некурабельной опухолью кроветворной ткани, которая характеризуется поражением костного мозга, наличием множественных деструкций костной ткани, поражением почек, инфекционными осложнениями. До 60 % случаев впервые выявленной множественной миеломы дебютируют из моноклональной гаммапатии. Моноклональная гаммапатия — это большая группа заболеваний, отличительной чертой которых является секреция патологического иммуноглобулина, называемого моноклональным белком (измененные по своему химическому строению, молекулярной массе и иммунологическим свойствам иммуноглобулины одного класса и/или одного типа, которые синтезируются в избыточном количестве). Моноклоналный глобулин чаще всего является биомаркером клональной пролиферации клеток. Кроме плазмоклеточных опухолей секреция такого белка-парапротеина нередко встречается при других лимфопролиферативных заболеваниях, а также некоторых заболеваниях почек, системных заболеваниях соединительной ткани, первичном амилоидозе, солидных опухолях, поражениях печени, саркоидозе, болезни Гоше, синдроме Шегрена, болезни холодовых агглютининов и некоторых неврологических патологиях. В данной статье представлены основные клинические проявления и патологические особенности моноклональной гаммапатии и множественной миеломы, описаны клинические случаи, свидетельствующие о трудностях диагностики множественной миеломы и необходимости постоянного мониторинга пациентов с моноклональной гаммапатией.ru_RU
dc.description.abstractMultiple myeloma is an incurable malignancy of hematopoietic tissue characterized by lesions of the bone marrow, presence of multiple destructive processes within bone tissue, kidney damage, and infectious complications. Up to 60 % cases of newly diagnosed multiple myeloma debut from monoclonal gammopathy. Monoclonal gammopathies are a large group of diseases whose distinctive feature is the secretion of pathologic immunoglobulins called monoclonal proteins (synthesized in abundant quantities immunoglobu-lins of one class or/and type whose chemical structure, molecular mass, and immunological features have been changed). Most often monoclonal protein is a biomarker of clonal cell proliferation. Besides plasma cell tumors paraprotein secretion is often common for other lymphoproliferative diseases, some kidney diseases, systemic diseases of connective tissue, primary amyloidosis, solid tumors, liver lesions, sarcoidosis, Gaucher disease, Sjogren syndrome, cold agglutinin diseases, and some meurologic pathologies. The article presents the main clinical and pathologic features of monoclonal gammopathy and multiple myeloma and describes clinical cases indicative of complicated diagnosis of multiple myeloma and the necessity for continuous monitoring of patients with monoclonal gammopathy.
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherГомГМУru_RU
dc.subjectмоноклональная гаммапатия неуточненного генезаru_RU
dc.subjectмоноклональная гаммапатия почечного генезаru_RU
dc.subjectмножественная миеломаru_RU
dc.subjectиммуноглобулиныru_RU
dc.subjectmonoclonal gammopathy of undetermined significanceru_RU
dc.subjectmonoclonal gammopathy of renal significanceru_RU
dc.subjectmultiple myelomaru_RU
dc.subjectimmunoglobulinsru_RU
dc.titleМоноклональная гаммапатия неуточненного генеза и множественная миелома в практике терапевтаru_RU
dc.typeArticleru_RU


Файлы данного ресурса

Thumbnail

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию