| dc.contributor.author | Малаева, Е. Г. | |
| dc.contributor.author | Карпенко, Е. Э. | |
| dc.contributor.author | Цитко, Е. В. | |
| dc.date.accessioned | 2018-04-12T12:14:21Z | |
| dc.date.available | 2018-04-12T12:14:21Z | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.identifier.citation | Малаева, Е. Г. Сосудистый тип синдрома Элерса-Данлоу 38-летней женщины / Е. Г. Малаева, Е. Э. Карпенко, Е. В. Цитко // Проблемы здоровья и экологии. – 2018. – № 1 (55). – С. 105–108. | ru_RU |
| dc.identifier.uri | https://elib.gsmu.by/handle/GomSMU/3811 | |
| dc.description.abstract | Синдром Элерса-Данло сосудистого типа — редкое наследственное аутосомно-доминантное заболевание соединительной ткани, возникающее в результате мутации в гене проколлагена-III (COL3A1). Среди всех вариантов заболевания сосудистый тип составляет примерно от 5 до 10 % случаев. Диагноз устанавливается на основании клинических критериев и наличия мутации в гене COL3A1. Лечение синдрома Элерса-Данло симптоматическое, специфическое лечение отсутствует. | ru_RU |
| dc.language.iso | ru | ru_RU |
| dc.publisher | ГомГМУ | ru_RU |
| dc.subject | синдром Элерса-Данло | ru_RU |
| dc.subject | ген COL3A1 | ru_RU |
| dc.subject | коллаген | ru_RU |
| dc.subject | мутация | ru_RU |
| dc.subject | гипермобильный синдром | ru_RU |
| dc.title | Сосудистый тип синдрома Элерса-Данлоу 38-летней женщины | ru_RU |
| dc.type | Article | ru_RU |
