Врожденная тромбофилия: мутация гена протромбина G2021A, гетерозиготный вариант

Abstract

Установлено, что частой причиной тромбоза различных локализаций являются тромбофилии. Известно, что риск развития тромбоэмболических осложнений возрастает в геометрической прогрессии при наличии у пациента не одного, а нескольких тромбофилических нарушений. Учитывая то, что тромбоз глубоких вен и связанная с ним тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА) представляют серьезную проблему современного здравоохранения и являются наиболее частой причиной ранней инвалидизации и гибели пациентов, лечение и вторичную профилактику ТЭЛА необходимо проводить с учетом выявленных нарушений в системе гемостаза, что позволит существенно снизить риск возникновения повторных тромботических эпизодов.

It has now been established that thrombophilias are a common cause of thrombosis of various localizations. It is known that the risk of developing thromboembolic complications increases exponentially if a patient has not one, but several thrombophilic disorders. Taking into account the fact that deep vein thrombosis and associated pulmonary embolism (PE) represent a serious problem of modern health care and are the most common cause of early disability and death of patients, treatment and secondary prevention of PE should be carried out taking into account the identified violations in the hemostasis system, which will allow significantly reduce the risk of recurrent thrombotic episodes.