Поиск молекулярно-генетических предикторов пролиферативных процессов эндометрия

Abstract

Обследовано 60 пациенток, основную группу составили 30 (50,00%) пациенток с пролиферативными процессами эндометрия, 30 (50,00%) женщин с нормальным эндометрием составили группу сравнения. Методом полимеразной цепной реакции определен полиморфизм генов CYP1A1, CYP1A2. Изучены клинико-анамнестические факторы, активность катехол-Ометилтрансферазы. Не установлена взаимосвязь пролиферативных процессов эндометрия с изученными полиморфными локусами генов CYP1A1, CYP1A2, активностью COMT. В анамнезе у пациенток основной группы отмечена значимо более высокая частота единственных родов (p=0,025), что может косвенно свидетельствовать о проективном воздействии большего количества родов на эндометрий у пациенток группы сравнения. Для оптимизации тактики ведения пациенток требуется уточнение ультразвуковых критериев гиперпластических процессов эндометрия.

60 patients were examined, 30 (50,00%) patients with endometrial hyperplastic processes were included into the study group, 30 (50,00 %) women with normal endometrium– into the the comparison group. Polymorphism of CYP1A1 and CYP1A2 genes was determined by polymerase chain reaction. Clinical and anamnestic factors, catechol-O-methyltransferase activity were studied. The relationship of endometrial proliferative processes with the studied polymorphic loci of the CYP1A1, CYP1A2 genes, and COMT activity has not been established. In the anamnesis, the patients of the study group had a significantly higher frequency of single births (p=0,025) which may indirectly indicate the protective effect of nigher number of births on the endometrium. To optimize the management of patients it is necessary to clarify the ultrasound criteria for endometrial hyperplastic processes.