Показать сокращенную информацию

dc.contributor.authorПальцев, И. В.
dc.contributor.authorКалинин, А. Л.
dc.date.accessioned2016-07-28T11:43:53Z
dc.date.available2016-07-28T11:43:53Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.citationПальцев, И. В. Мутации гена HFE как фактор риска развития гемохроматоза у больных хроническими диффузными заболеваниями печени / И. В. Пальцев, А. Л. Калинин // Проблемы здоровья и экологии. - 2010. - №4 (26).- С. 53-57.ru_RU
dc.identifier.urihttps://elib.gsmu.by/handle/GomSMU/1008
dc.description.abstractВ обзоре представлена информация о значении мутаций в гене гемохроматоза у больных хроническими диффузными заболеваниями печени. Гетерозиготные мутации C282Y и H63D являются факторами риска развития синдрома перегрузки железом у больных с патологией печени. Клинической манифестации гемохроматоза способствуют вирусный гепатит С, алкоголь, избыточная масса тела, стеатогепатит, мужской пол, прием препаратов железа.ru_RU
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherГомГМУru_RU
dc.subjectобмен железаru_RU
dc.subjectгемохроматозru_RU
dc.subjectмутацииru_RU
dc.subjectхронические диффузные заболевания печениru_RU
dc.titleМутации гена HFE как фактор риска развития гемохроматоза у больных хроническими диффузными заболеваниями печениru_RU
dc.typeArticleru_RU


Файлы данного ресурса

Thumbnail

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию