Repository
State Medical University of Gomel

Моноклональная гаммапатия неуточненного генеза и множественная миелома в практике терапевта

Show simple item record

dc.contributor.author Козич, Ж. М.
dc.contributor.author Смирнова, Л. А.
dc.contributor.author Мартинков, В. Н.
dc.date.accessioned 2020-04-17T11:44:07Z
dc.date.available 2020-04-17T11:44:07Z
dc.date.issued 2020
dc.identifier.citation Козич, Ж. М. Моноклональная гаммапатия неуточненного генеза и множественная миелома в практике терапевта / Ж. М. Козич, Л. А. Смирнова, В. Н. Мартинков // Проблемы здоровья и экологии. – 2020. – № 1 (63). – С. 98–104. ru_RU
dc.identifier.uri http://elib.gsmu.by/handle/GomSMU/7094
dc.description.abstract Множественная миелома является некурабельной опухолью кроветворной ткани, которая характеризуется поражением костного мозга, наличием множественных деструкций костной ткани, поражением почек, инфекционными осложнениями. До 60 % случаев впервые выявленной множественной миеломы дебютируют из моноклональной гаммапатии. Моноклональная гаммапатия — это большая группа заболеваний, отличительной чертой которых является секреция патологического иммуноглобулина, называемого моноклональным белком (измененные по своему химическому строению, молекулярной массе и иммунологическим свойствам иммуноглобулины одного класса и/или одного типа, которые синтезируются в избыточном количестве). Моноклоналный глобулин чаще всего является биомаркером клональной пролиферации клеток. Кроме плазмоклеточных опухолей секреция такого белка-парапротеина нередко встречается при других лимфопролиферативных заболеваниях, а также некоторых заболеваниях почек, системных заболеваниях соединительной ткани, первичном амилоидозе, солидных опухолях, поражениях печени, саркоидозе, болезни Гоше, синдроме Шегрена, болезни холодовых агглютининов и некоторых неврологических патологиях. В данной статье представлены основные клинические проявления и патологические особенности моноклональной гаммапатии и множественной миеломы, описаны клинические случаи, свидетельствующие о трудностях диагностики множественной миеломы и необходимости постоянного мониторинга пациентов с моноклональной гаммапатией. ru_RU
dc.description.abstract Multiple myeloma is an incurable malignancy of hematopoietic tissue characterized by lesions of the bone marrow, presence of multiple destructive processes within bone tissue, kidney damage, and infectious complications. Up to 60 % cases of newly diagnosed multiple myeloma debut from monoclonal gammopathy. Monoclonal gammopathies are a large group of diseases whose distinctive feature is the secretion of pathologic immunoglobulins called monoclonal proteins (synthesized in abundant quantities immunoglobu-lins of one class or/and type whose chemical structure, molecular mass, and immunological features have been changed). Most often monoclonal protein is a biomarker of clonal cell proliferation. Besides plasma cell tumors paraprotein secretion is often common for other lymphoproliferative diseases, some kidney diseases, systemic diseases of connective tissue, primary amyloidosis, solid tumors, liver lesions, sarcoidosis, Gaucher disease, Sjogren syndrome, cold agglutinin diseases, and some meurologic pathologies. The article presents the main clinical and pathologic features of monoclonal gammopathy and multiple myeloma and describes clinical cases indicative of complicated diagnosis of multiple myeloma and the necessity for continuous monitoring of patients with monoclonal gammopathy.
dc.language.iso ru ru_RU
dc.publisher ГомГМУ ru_RU
dc.subject моноклональная гаммапатия неуточненного генеза ru_RU
dc.subject моноклональная гаммапатия почечного генеза ru_RU
dc.subject множественная миелома ru_RU
dc.subject иммуноглобулины ru_RU
dc.subject monoclonal gammopathy of undetermined significance ru_RU
dc.subject monoclonal gammopathy of renal significance ru_RU
dc.subject multiple myeloma ru_RU
dc.subject immunoglobulins ru_RU
dc.title Моноклональная гаммапатия неуточненного генеза и множественная миелома в практике терапевта ru_RU
dc.type Article ru_RU


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search


Advanced Search

Browse

My Account