Показать сокращенную информацию

dc.contributor.author Малаева, Е. Г.
dc.contributor.author Карпенко, Е. Э.
dc.contributor.author Цитко, Е. В.
dc.date.accessioned 2018-04-12T12:14:21Z
dc.date.available 2018-04-12T12:14:21Z
dc.date.issued 2018
dc.identifier.citation Малаева, Е. Г. Сосудистый тип синдрома Элерса-Данлоу 38-летней женщины / Е. Г. Малаева, Е. Э. Карпенко, Е. В. Цитко // Проблемы здоровья и экологии. – 2018. – № 1 (55). – С. 105–108. ru_RU
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/GomSMU/3811
dc.description.abstract Синдром Элерса-Данло сосудистого типа — редкое наследственное аутосомно-доминантное заболевание соединительной ткани, возникающее в результате мутации в гене проколлагена-III (COL3A1). Среди всех вариантов заболевания сосудистый тип составляет примерно от 5 до 10 % случаев. Диагноз устанавливается на основании клинических критериев и наличия мутации в гене COL3A1. Лечение синдрома Элерса-Данло симптоматическое, специфическое лечение отсутствует. ru_RU
dc.language.iso ru ru_RU
dc.publisher ГомГМУ ru_RU
dc.subject синдром Элерса-Данло ru_RU
dc.subject ген COL3A1 ru_RU
dc.subject коллаген ru_RU
dc.subject мутация ru_RU
dc.subject гипермобильный синдром ru_RU
dc.title Сосудистый тип синдрома Элерса-Данлоу 38-летней женщины ru_RU
dc.type Article ru_RU


Файлы данного ресурса

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию

Поиск


Просмотр

Моя учетная запись

Статистика